Δημοσιεύθηκε: Παρασκευή 13 / 2 / 2026 , 0:40 από news_room
Με εξαιρετική επιτυχία πραγματοποιήθηκε τη Δευτέρα 9 Φεβρουαρίου 2026 εκδήλωση για τη συμπλήρωση ενός έτους πλήρους λειτουργίας του Ελληνικού Συστήματος Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVS), υπό τον συντονισμό του Ελληνικού Οργανισμού Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO).
Στο πλαίσιο της εκδήλωσης παρουσιάστηκε ο απολογισμός του 2025, ενώ προβλήθηκε βίντεο με το συνολικό έργο και τις δράσεις του Οργανισμού κατά το πρώτο έτος λειτουργίας.
Κατά το καλωσόρισμα, η Γενική Διευθύντρια του HMVO, κα Ιωάννα Κοντομανωλοπούλου, ανέδειξε το αποτύπωμα λειτουργίας του οργανισμού, σημειώνοντας:
«Όταν ξεκινήσαμε αυτό το ταξίδι, είχαμε μια ξεκάθαρη αποστολή: να δημιουργήσουμε έναν οργανισμό που θα λειτουργεί με διαφάνεια και αξιοπιστία, προς όφελος του συστήματος υγείας, των ασθενών και της κοινωνίας. Έναν οργανισμό που θα αποτελεί σημείο αναφοράς. Σήμερα, έναν χρόνο μετά, μπορούμε να πούμε με βεβαιότητα ότι έχουμε θέσει γερά θεμέλια».
Θεσμική στήριξη και συλλογική προσπάθεια
Ακολούθησε βιντεοσκοπημένος χαιρετισμός του Υπουργού Υγείας, κ. Άδωνι Γεωργιάδη, ενώ τοποθετήσεις πραγματοποίησαν εκπρόσωποι της φαρμακευτικής κοινότητας και θεσμικών φορέων.
Χαιρετισμούς απηύθυναν:
- Ο Πρόεδρος του HMVO και Πρόεδρος του ΣΦΕΕ, κ. Ολύμπιος Παπαδημητρίου
- Ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας, κ. Άρης Αγγελής
- Ο Πρόεδρος του Δ.Σ. του ΕΟΦ, κ. Σπύρος Σαπουνάς
- Ο Γενικός Γραμματέας του HMVO και Πρόεδρος του ΠΦΣ, κ. Απόστολος Βαλτάς
- Ο Αντιπρόεδρος του HMVO και Εντεταλμένος Σύμβουλος της ΠΕΦ, κ. Γιώργος Βασιλόπουλος
- Ο Αναπληρωτής Πρόεδρος του ΣΦΕΕ και Αντιπρόεδρος της VIANEX, κ. Κωνσταντίνος Παναγούλιας
Όλοι οι ομιλητές υπογράμμισαν τη σημασία της συνεργασίας μεταξύ φαρμακευτικών επιχειρήσεων, φαρμακοποιών και κρατικών αρχών, καθώς και την επιτυχημένη ενσωμάτωση της Ελλάδας στο ευρωπαϊκό οικοσύστημα επαλήθευσης φαρμάκων.
Εντυπωσιακά στοιχεία από τον πρώτο χρόνο λειτουργίας
Τα αριθμητικά δεδομένα αποτυπώνουν τη δυναμική του HMVS:
- 344 Κάτοχοι Άδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ) εγγράφηκαν στο σύστημα
- 10.929 τελικοί χρήστες εντάχθηκαν ενεργά:
- 10.541 ιδιωτικά φαρμακεία
- 131 δημόσια νοσοκομεία
- 105 ιδιωτικά νοσοκομεία
- 152 φαρμακαποθήκες, χονδρέμποροι και 3PLs
Σε ευρωπαϊκό επίπεδο, καταχωρήθηκαν 326.215 φάρμακα, εκ των οποίων 6.606 αφορούν την Ελλάδα, ενώ 4.157 κυκλοφορούν ήδη στη χώρα με τα προβλεπόμενα χαρακτηριστικά ασφαλείας.
Καινοτομία με Data Matrix και ρόλο-κλειδί της ΗΔΥΚΑ
Ιδιαίτερη σημασία έχει ο ρόλος της ΗΔΥΚΑ ως «connector», στοιχείο που διαφοροποιεί το ελληνικό μοντέλο σε ευρωπαϊκό επίπεδο.
Η παραδοσιακή ταινία γνησιότητας αντικαθίσταται πλέον από τον κωδικό Data Matrix, ενώ ο Εθνικός Αριθμός Αποζημίωσης Υγειονομικής Περίθαλψης (NHRN) αποτελεί βασικό εργαλείο στη διαδικασία αποζημίωσης και ελέγχου.
Το σύστημα ενισχύει ουσιαστικά την προστασία της δημόσιας υγείας, συμβάλλοντας στην αντιμετώπιση των ψευδεπίγραφων φαρμάκων.
Στόχοι για το 2026: Η χρονιά της ωρίμανσης
Το 2026 αναμένεται να αποτελέσει χρονιά περαιτέρω ωρίμανσης του συστήματος, με βασικούς στόχους:
- Μείωση των alerts
- Ενίσχυση της εκπαίδευσης χρηστών
- Περαιτέρω βελτίωση συνεργασιών
- Πλήρη ενσωμάτωση των ευρωπαϊκών πρακτικών
Με επίκεντρο τη διαφάνεια, τη συνεργασία και το κοινό όραμα, ο HMVO φιλοδοξεί να ενισχύσει περαιτέρω την ασφάλεια των φαρμάκων και την εμπιστοσύνη των πολιτών.
Σχετικά με τον HMVO
Ο Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (Hellenic Medicines Verification Organisation – HMVO) ιδρύθηκε τον Νοέμβριο του 2023 ως αστική μη κερδοσκοπική εταιρεία, με αποστολή την εφαρμογή της Ευρωπαϊκής Οδηγίας 2011/62/ΕΕ, του Κανονισμού (ΕΕ) 2016/161 και της σχετικής Κοινής Υπουργικής Απόφασης για την αντιμετώπιση των ψευδεπίγραφων φαρμάκων.
Ιδρυτικά μέλη είναι οι ΣΦΕΕ, ΠΕΦ, ΠΦΣ, PIF και ΣΑΦΕΕ. Ο Οργανισμός συνεργάζεται στενά με το Υπουργείο Υγείας, την ΗΔΥΚΑ, τον ΕΟΦ και τον ΕΟΠΥΥ, ενώ αποτελεί μέλος του πανευρωπαϊκού δικτύου υπό τον συντονισμό του European Medicines Verification Organisation (EMVO).
Το σύστημα καταγράφει και παρακολουθεί τα δεδομένα των φαρμάκων που διακινούνται νόμιμα στην ευρωπαϊκή αγορά, διασφαλίζοντας ότι τα προϊόντα που φτάνουν στους ασθενείς πληρούν τα πρότυπα ποιότητας, ασφάλειας και αποτελεσματικότητας.
